Фармацевтический завод, тест на устойчивость к сопротивлению, программируемая камера для экологических испытаний/прогулка
Основные функцииКабина для тестирования стабильности лекарств специально используется в фармацевтической промышленности
Описание
Базовая информация.
Модель №. | Э-ДТВ-16 |
Материал | Нержавеющая сталь |
Тип | Температура/Влажность |
Транспортный пакет | Деревянная коробка |
Спецификация | 36л/50л/80л/100л/150л/250л/300л/500л |
Товарный знак | ECW |
Источник | Китай |
Производственная мощность | 1000000000 |
Описание продукта
Основные функцииКабина для тестирования стабильности лекарств специально используется в фармацевтической промышленности для проведения тестов на стабильность лекарств с целью определения срока годности лекарств. Он соответствует долгосрочным, ускоренным и промежуточным тестам Национальной фармакопеи, FDA, ICH и другим соответствующим стандартам, а также соответствует тесту при 40°C и относительной влажности 20% при низкой влажности для специальных лекарств, таких как большие инфузии. Камеры для испытания стабильности лекарств используются для интенсивных исследований в фармацевтической промышленности, медицине, биотехнологии и во всех смежных отраслях, включая науки о жизни. Требования принципа GMP Условия испытаний на долговременную стабильность при влажности 25C и относительной влажности 60%. В ускоренном тесте влажность 40°С/75% относительной влажности проверяется в течение 6 месяцев. Это область системы тестирования стабильности в фармацевтической промышленности. Он в основном имитирует испытания температуры, влажности и освещенности в климатических условиях окружающей среды. 1) Стандарт выполнения производства (технические условия): см. GB/T 10586-2006 «Технические условия камеры для испытаний на влажную жару». 2) Руководящий принцип: IEC 60068-3-5. Экологические испытания электрических и электронных изделий – подтверждение рабочих характеристик камеры температурных испытаний3) GB 5226.1-2002/IEC 60204-1:2000 Безопасность машин – Электрическое и механическое оборудование – Часть 1: Общие характеристики4) Соответствуют рекомендациям ICH2003Q1A (2) и Условия испытаний стабильности Китайской фармакопеи версии GMP 2010:1. Ускоренное испытание: 40C±2C/75%RH±5%RH2. Промежуточные условия: 30°С±2°С/65% относительной влажности±5% относительной влажности.
3. Долгосрочное испытание: 25C±2C/60%RH±5%RH или 30C±2C/65%RH±5%RH.
Следующий: Коннектикут
Наш контакт
Отправить сейчас